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激光粒度分析技術(shù)在藥物制劑研究和產(chǎn)業(yè)化中的應用

來(lái)源：

作者：

 藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術(shù)的優(yōu)劣標志著(zhù)一個(gè)國家醫藥和醫療科學(xué)水平的高低。這項技術(shù)的研究和應用在醫療衛生實(shí)踐和工業(yè)實(shí)踐中占據著(zhù)極其重要的地位，起著(zhù)推動(dòng)醫、藥科學(xué)向前發(fā)展的作用。近年來(lái)，由于藥物新制劑已經(jīng)成為了醫藥產(chǎn)業(yè)的增長(cháng)點(diǎn)，全世界新釋藥系統銷(xiāo)售額穩步增長(cháng)，約占整個(gè)醫藥市場(chǎng)的10％以上。治療新觀(guān)念促進(jìn)了新釋藥系統的開(kāi)發(fā)，新技術(shù)推動(dòng)了新制劑產(chǎn)品上市。激光粒度分析儀在藥物制劑研究和生產(chǎn)中所發(fā)揮的作用越來(lái)越大，受到藥物制劑研究和生產(chǎn)工藝中質(zhì)量鑒控的工程技術(shù)人員、藥品檢驗人員的重視。以下是微粒激光檢測技術(shù)在新制劑科研和生產(chǎn)上應用的討論。


一、微囊方面：
　　微型包囊技術(shù)是當今世界發(fā)展迅速、用途廣泛而又比較成熟的一種技術(shù)。制備微膠囊的過(guò)程稱(chēng)為微膠囊化（microencapsulation），它是將固體、液體或氣體包裹在一個(gè)微小的膠囊中。微囊的粒子大小，因制備工藝及用途不同而不同，理論上可以制成0.1～1000nm的微囊，從而有微米微囊和納米級納米囊之分。微囊的制備有物理化學(xué)法、物理機械法和化學(xué)法三類(lèi)。其中物理化學(xué)法中相分離工藝現已成為藥物微囊化的主要工藝之一，該工藝仍涉及一些質(zhì)量問(wèn)題未能作定量的研究并難于準確評價(jià)，如普遍存在的微囊粘連、聚集問(wèn)題。相似的工藝得到的產(chǎn)品在粒徑范圍及釋放數據方面有著(zhù)很大的差異。用Winner激光微粒測定方法，可以比較直觀(guān)地觀(guān)察到樣品的微粒大小及其分布，分布得越集中，表示越均勻（圖）。通過(guò)這一檢測可發(fā)現工藝過(guò)程是否合理，并且控制得是否嚴謹。微囊化反應敏感程度是否合適，條件的微小變化會(huì )引起明顯效果差異的情況下達到可控。例如，以明膠為囊材的工藝流程。
　　　　　囊心物　　囊材
　　　　　　　?。埽?br /> 　　　　　　　　 ↓
　　　　　混懸液（或乳狀液）
　　　　　　　　 ↓
　　　　　　　 凝聚囊
激光微粒檢測點(diǎn)→　↓稀釋液
　　　　　　↓　沉降囊
　　　　　　└--→ ↓
　　　　　　　 固化囊
　　　　　　　　 ↓
　　　　　　　　微囊→制劑
　　所用稀釋液濃度過(guò)高或過(guò)低，可使凝聚囊粘連成團或溶解。
二、微球
　　微球（microspheres）是指藥物分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微粒分散體系。藥物可溶解或分散在高分子材料基層中，形成基層型微小球狀實(shí)體的固體骨架物。其微粒大小一般在1～300μm，甚至更大。另外，將固體藥物或液體藥物作囊心物包裹而成藥庫型微小膠囊，稱(chēng)微囊。兩者沒(méi)有嚴格區分。微球粒徑大小不一（0.01～700μm），檢測方法除顯微鏡法、電子顯微鏡法之外，就是激光粒度測定法和庫爾特計數儀法。激光粒度分析是比前兩種方法所反映的面更廣泛。顯微鏡局限于視野之內，電鏡所觀(guān)察到的范圍更小，只能較為精細地觀(guān)察到粒子的形態(tài)。從制劑研究和生產(chǎn)的角度出發(fā)，激光粒度分析和庫爾特計算法更能指導工藝，反映質(zhì)量。


三、粉霧劑（powderinhalation）
　　粉霧劑是一種或一種以上的藥物，經(jīng)特殊的給藥裝置給藥后以干粉形式進(jìn)入呼吸道，發(fā)揮全身或局部作用的一種給藥系統，具有靶向、高效、速效、毒副作用小等特點(diǎn)。根據給用藥部位的不同，可分為經(jīng)鼻用粉霧劑和經(jīng)口腔用（肺吸入）粉霧劑。粉霧劑的特點(diǎn)有：①無(wú)胃腸道降解作用；②無(wú)肝臟首過(guò)效應；③藥物吸收迅速，給藥后起效快；④大分子藥物的生物利用度可以通過(guò)吸收促進(jìn)劑或其他方法的應用來(lái)提高；⑤小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥；⑥藥物吸收后直接進(jìn)入循環(huán)，達到全身治療的目的；⑦可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物；⑧患者順應性好，特別適用于原需進(jìn)行長(cháng)期注射治療的病人；⑨起局部作用的藥物，給藥劑量明顯降低，毒副作用少。不同的給藥部位對微粒大小的要求不同，如肺吸入粉霧劑要求主藥粒徑應小于5μm，而鼻用粉霧劑粒徑則應為30～150μm。粉霧劑的質(zhì)量研究是粒子質(zhì)量檢查。主要檢查粒徑分布，粒子的形態(tài)，測定這些項目，用Winner激光粒度分析儀是比較適合。
四、脂質(zhì)體的粒徑和分布
　　脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻程度與其包封率和穩定性有關(guān)，直接影響脂質(zhì)體在機體組織的行為和處置。脂質(zhì)體的粒徑小于100nm，在血循環(huán)的時(shí)間較長(cháng)，若脂質(zhì)體的粒徑大于200nm，則脂質(zhì)體很容易被巨嗜細胞作為外來(lái)異物而吞噬，脂質(zhì)體在體內的循環(huán)時(shí)間很短。影響脂質(zhì)體粒徑和分布的因素很多，可以這樣認為，凡影響脂質(zhì)體聚結穩定的因素，都關(guān)系到脂質(zhì)體的粒徑和分布。脂質(zhì)體的檢驗，用激光粒度分析法能快速簡(jiǎn)單地顯示出脂質(zhì)體的粒徑，可測出平均粒徑、中位粒徑，分布圖可以判斷出粒子是否均勻和穩定。


五、脂質(zhì)體眼科用藥系統
　　脂質(zhì)體作為眼部給藥系統，其組成材料為磷脂雙分子層膜，類(lèi)似于生物膜，易與生物融合，促進(jìn)藥物對生物膜的穿透性，故藥物外用滴眼的跨角膜轉運效率較高；通過(guò)選擇不同的制備方法，制成脂質(zhì)體粒徑為0.02～5μm之間，滴入眼部無(wú)異物感，不影響眼睛的正常生理功能。
　　脂質(zhì)體眼科用給藥系統的制備與一般的脂質(zhì)體相似。質(zhì)量控制—運用激光粒度分析儀應在均質(zhì)之后取樣分析。
六、新型乳劑穩定性
　　乳劑是兩種互不相混溶的液體借助表面活性劑的乳化作用，使一種液體分散在另一種液體中形成不均勻的微米或納米分散系統。在這一范圍內對乳劑作微觀(guān)檢查，應用激光粒度分析儀是可以測定乳劑微粒子的大小及其分布?？梢酝ㄟ^(guò)116個(gè)分析通道分析出每一個(gè)粒子直徑區間中粒子的大小及個(gè)數；可以通過(guò)粒子分布圖觀(guān)察粒子總體分布和均勻度；也可以通過(guò)對分布圖統計表收集常用的技術(shù)參數。

七、納米粒
　　一般認為納米粒的粒徑大小界定在1～1000nm范圍內。已研究的納米粒包括聚合物納米與納米球、藥質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、納米乳和聚合物膠囊。
例如：油相用液狀石蠟可制得納米球平均粒徑820nm
棉子油制得納米球平均粒徑560nm.等。

 

　　小結：隨著(zhù)藥物制劑技術(shù)的迅速發(fā)展，新制劑逐步從實(shí)驗室向醫藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉移。激光粒度分析在工藝控制和藥品質(zhì)量控制中的應用也顯得越來(lái)越重要。了解和掌握激光粒度分析方法迎接醫藥制劑新時(shí)代，將會(huì )使我們從中受益。